慢性呼吸系统疾病作为全球“四大慢病”之一，其高发病率、高致残率和高死亡率深刻影响着全球数十亿人的健康。
在老龄化加剧的当下，慢病的消耗已不仅仅停留在长期的门诊用药，其核心威胁在于病情控制不佳所诱发的急性发作。这类急危重症不仅直接导致高额的急诊与重症监护（ICU）开支，更造成了医疗体系与公共卫生资金的剧烈消耗。
面对这一全球共同的公共卫生挑战，医疗体系究竟应如何从“治疗慢病”走向“管理慢病”？近日，2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会期间，阿斯利康举办了“中国创新之夜”，中外顶尖呼吸专家及临床研究者齐聚一堂，共同探讨复杂呼吸慢病管理的破局之道。
面对共同的疾病挑战，在本次活动现场，中外专家直击临床痛点，围绕中国临床证据的全球价值、国际指南与中国真实世界实践的相互启发，以及疾病未来管理方向展开了多维度、深层次讨论，为呼吸诊疗体系的升级注入全新动能。
中华医学会呼吸病学分会主任委员、中日友好医院副院长曹彬教授表示：“近年来，中国呼吸领域的科研与临床创新力量快速崛起，高质量本土循证证据不断涌现，推动指南共识更好地转化为临床实践和规范化诊疗。与此同时，中国的创新成果和人才力量逐步走向世界，为全球呼吸疾病防治贡献重要经验和洞察。呼吸疾病具有长期性、复杂性和高度异质性，破解这些挑战，既需要扎根本土临床实践，也需要开放的国际视野。中外学术交流能更好地促进双向赋能，不断拓展呼吸疾病诊疗边界，惠及全球患者。”
与会专家将目光聚焦当前临床面临的严峻呼吸挑战——慢阻肺病（COPD）与哮喘。这两个领域的诊疗理念，正迎来深刻的范式跃迁。
在慢阻肺病领域，关口前移与基层防治成为破局关键。目前，中国慢阻肺病患者近1亿人，这对早期干预和急性加重管理提出了极高要求。现场围绕加强肺功能筛查、急性加重风险评估、心肺共管和规范化管理以实现患者长期获益，生物制剂在慢阻肺病诊疗中的定位和应用，以及慢阻肺病诊疗目标的升级展开了讨论，专家们一致认为：中国将慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目的本土实践，为全球慢病早期干预与基层防治提供了宝贵的“中国方案”。随着中国证据与中国经验的全球影响力持续提升，中外学术深度互鉴，已成为推动慢阻肺病诊疗范式革新的重要引擎。
哮喘同样面临着沉重的疾病负担。中国20岁以上哮喘患者达4570万（其中5%至10%为重度哮喘），存在大量未被满足的临床需求。如何通过精准治疗实现管理新阶段，引发了与会专家的强烈共鸣。
“临床治愈”治疗目标的落地路径，重度哮喘的精准评估、分型与规范化治疗，生物制剂的启用，血嗜酸性粒细胞与上皮健康的重要性，重度哮喘卓越中心（CoEs）和呼吸与危重症医学科（PCCM）等中国本土规范化建设，以及人工智能的前沿探索与应用，成为哮喘领域对话的核心方向。与会嘉宾达成共识：哮喘治疗正从单纯症状控制走向更加精准、长期、以患者获益为核心的管理新阶段。面对日益复杂的临床挑战，唯有不断深化跨国科学协同，才能真正打破基础研究、指南共识走向真实诊疗实践的壁垒。
临床诊疗关口的前移与范式跃迁，不仅需要医学界的理念更新，更离不开产业界创新药物与前沿技术的底层支撑。作为深耕呼吸领域多年的企业，阿斯利康在此次ERS大会上共带来82项研究摘要，覆盖慢阻肺病、哮喘及重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等关键领域，以研发力量回应临床痛点。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人贝旭鸿（Sharon Barr）在分享最新管线布局时印证了这一点，并指出:“阿斯利康以科学为驱动，在呼吸领域已形成覆盖轻、中、重度呼吸系统疾病及全病程管理的治疗布局。中国拥有持续增强的科研能力和充满活力的创新生态，正在为全球呼吸领域的创新贡献越来越重要的力量。依托上海、北京两大全球研发中心，我们将进一步加强中国与全球研发网络的深度协同，加速更多中外联合临床研究和创新成果在全球范围内的转化与应用。”
科学管线的突破为攻克疾病提供了关键手段，但要将这些前沿成果真正转化为惠及全球患者的福祉，单靠技术的单点突破远远不够。阿斯利康全球执行副总裁、生物制药业务负责人Ruud Dobber强调了更广泛跨国开放协作的必要性：“慢性呼吸系统疾病深刻影响全球数十亿人的健康，是全世界共同面对的重大公共卫生挑战。应对这一挑战，唯有加强跨区域、跨学科、跨医疗体系的开放合作，才能加速科学突破转化为惠及患者的诊疗进步。”
而在全球协作的版图中，中国是不可或缺的一环，其国家层面的健康战略引导，也正为跨国协作网络加速运转提供源源不断的势能。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务负责人尹思睿（Iskra Reic）表示：“通过‘中国创新之夜’等活动，阿斯利康汇聚中外专家，共塑慢性呼吸疾病诊疗的未来。我们将始终深耕中国，携手合作伙伴推进科学突破，加速创新成果转化为患者获益。”
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